夫妻染色体正常，试管胚胎染色体异常的三个原因你都知道吗？

“龙生龙凤生凤，老鼠的儿子会打洞”，染色体是决定我们生而为人的遗传物质，其重要性不言而喻，有的夫妻明明自身的染色体好好的，但是想要孩子，发现孩子总因为胚胎染色体异常，这是怎么回事儿?为什么胚胎染色体就异常了呢?

1、人类正常染色体核型

人类是二倍体，一般来说，体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对(即46条)，其中一对是性染色体(X和Y)，可以决定性别。其它22对(即44条)是常染色体，也都有自己阿拉伯数字编号，只是正常情况下不会写出来。正常男性染色体核型是46，XY。46这个数字是指总共有46条染色体，XY是指包含一个X和一个Y染色体。正常女性的染色体核型是是46，XX。正常女性核型包括两个X染色体。染色体核型正常，要求不仅是数目正常，也要求结构是正常的。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等，可以通过细胞染色技术等方式辨识。

染色体异常的三个原因

1、减数分裂过程出现错误

成熟的精子和卵子形成都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，要求这23对染色体的每一对染色体都要分开，比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体组套，由成对的状态变单身，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从此发生。

2、非单精子和卵子结合导致染色体异常

卵子和精子这两个单倍体，再结合的时候就会让单身的染色体再次组合成双，形成一个二倍体的受精卵。正常情况只有一个精子让卵子受精，有时出现多精受精，可能会发育成葡萄胎流产。

3、染色体卵裂(复制)过程中出现异常

元气十足的受精卵，每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位、插入、易位、分裂不全等等问题。胚胎发育过程伴随着无数的分裂过程，可能就会有异常发生。越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。而流产这种情况是自然的优胜劣汰，其实换一个角度来看，其实是好事儿，毕竟谁也不希望怀胎十月，结果生出来一个不健康的孩子。

所以适龄早生育、注意生殖健康、养成健康的生活习惯等，都是可以减少胚胎异常风险的措施，而有些为随机事件。如果有胚胎染色体流产病史，建议拿着报告单和相关资料咨询专科医师。