染色体异常，能通过试管婴儿要孩子吗
患者疑问：我和老公准备要孩子，但是去医院检查的时候发现有染色体异常，所以想问一下染色体异常的情况下能要孩子吗?
生活中，不孕不育的情况存在很多，所以不少人会做试管婴儿生育孩子。而染色体异常也是常见的不孕不育情况，所以有不少患者会问：有染色体异常可以做三代试管婴儿生健康宝宝吗?自然是可以的，详细内容让我们一起来了解一下吧。
一、染色体出现异常会怎么样?
正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对，第1到第22对是常染色体，男女共有。
但是，如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。
最常见的染色体病就是21三体(唐氏综合征)，13三体(Patau综合征)，18三体(Edwards综合征)等，即唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加，形成各种各样的染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。
所以，有染色体异常，家族遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
二、染色体异常能要孩子吗?
试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果应染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。
据试管婴儿专家介绍说，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康。
PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。
PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。
所以染色体异常是可以要孩子的！
三、哪些人需要注意染色体变异?
现在血液查看的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人查看都是没有问题的，而形成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大，卵子老化，在分裂的过程出现异常。
长时间从事化学工作者、身体承受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率添加。例如年纪过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的风险要素，也有可能与父亲的年纪过高也有关。
想要生育一个健康的宝宝，那你可以通过第三代试管婴儿技术孕育宝宝。现在全球最先进的基因筛查技术只有美国和泰国可以达成，这也造就了泰国成为亚洲试管婴儿成功率最高的国家。
