今天讲解一下三代试管的基因筛查

基因是遗传的基本单元，将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制，赋予了下一代生命。基因检测包括了人体的DNA，可以揭示基因中奥秘，不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险，还可以帮助人们更了解自己的基因信息。

由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。

做基因检测筛查有什么意义？

1.剔除基因异常的胚胎

　　植入前基因诊断(PGD)，也称为孕前诊断，是胚胎植入子宫前的基因诊断。淘汰基因异常胚胎，只将基因正常胚胎植入子宫，是一种积极的优生方式。与妊娠中期抽取羊水的产前诊断技术相比，产前诊断避免了产前诊断中发现异常胎儿后进行选择性流产的弊端。

2.筛查各种遗传病的携带者

　　各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病、家族性肿瘤；需要生育的老年人(38岁以上女性)；习惯性流产，多次植入失败的夫妇；患有原发性不孕症和不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

　　医生可以检测出女性卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能导致胚胎流产或唐氏综合征等严重婴儿疾病。多达一半的年轻女性卵子和75%的39岁以上女性有染色体异常。

4.消除卵子中的染色体异常

　　对于35岁以上的适龄女性，她们被称为老年公民。大龄女性怀孕有一定风险。因为体内卵子染色体异常率高，会导致不孕。试管婴儿就是为了解决这个问题，但是在实施试管婴儿技术之前，需要在手术前进行女性染色体检查。

5.筛查染色体异常的胚胎

　　医生可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生下健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。

第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育健康的宝宝。

无论是新婚夫妇，还是备孕期的夫妇都要重视隐性遗传病的危害，通过第三代试管婴儿，给您一个健康的宝宝！